Modele demission remise en main propre

En raison de leur gamme de tissus subcellulaires, les électrons Auger ont une cytotoxicité beaucoup plus faible en décomposition à l`extérieur du noyau cellulaire, c`est-à-dire sur la surface de la cellule ou dans l`espace extracellulaire. Nous émettons l`hypothèse que les électrons Auger émettant des radiothérapeutiques ciblées conjugués avec des agents localisants tels que le MNT pourraient être bien adaptés au traitement du GBM infiltré lorsqu`ils sont livrés par convection améliorée (DEC) (Bobo et al 1994) parce que le gamme limitée d`action des électrons Auger devrait minimiser la dose absorbée au tissu cérébral normal où les désintégrations devraient se produire à l`extérieur de la cellule. Ici, nous décrivons un modèle pour évaluer cette possibilité pour une variété d`émetteurs Auger afin de déterminer quels radionucléides pourraient être les mieux adaptés à cette fin. Des calculs ont été effectués pour 12 radionucléides émettant des électrons Auger qui diffèrent en ce qui concerne les paramètres qui influencent leur dosimétrie de rayonnement: (a) demi-vie physique (TP), (b) nombre d`électrons Auger émis par décomposition, (c) plage d`électrons émis et (d) les caractéristiques d`émission des rayonnements multicellulaires, y compris les rayons x, les rayons γ et les particules β et les électrons de conversion. Des calculs ont également été effectués pour deux émetteurs de particules α, 213Bi (TP = 60 min) et 211At (TP = 7,2 h) parce que les deux ont été évalués dans des études cliniques comme thérapies Loco-régionales pour le traitement des cancers du cerveau primaire (Cordier et al 2008, Zalutsky et al 2008). L`hypothèse que nous étudions est que, grâce à une modélisation appropriée, on peut concevoir et exécuter un protocole d`une perfusion entraînée par pression de radionucléide en solution (CED, Bobo et al 1994) dans la marge de 2 cm entourant un SCRC chez un patient avec un cancer du cerveau primaire de telle sorte que (i) les cellules tumorales de cette marge (approximativement 1 sur 10 cellules) sont tuées, tandis que (II) les cellules normales voisines demeurent intactes. Alors que les études théoriques et expérimentales ont été largement réalisées sur la livraison conjuguée d`anticorps des radionucléides (Weinstein et Van Osdol 1992, Akabani et al 2006, les références à ce sujet, et d`autres), ceux-ci ont été pour livrés systémiquement molécules radiomarqué, ou de telles molécules administrées comme un bolus, de sorte que la propagation subséquente de la molécule radiomarqué est par la diffusion, la liaison, et la cinétique chimique. Les équations impliquées ont été du type réaction-diffusion (un sujet qui a également une grande littérature mathématique), appliquée à la description de la distribution des radionucléides et à la dose absorbée correspondante (Fujimori et al 1990, 1991). Pour autant que nous le savons, l`étude actuelle est la première à examiner un protocole de livraison qui implique Dec pour cibler la livraison de radionucléides conjugués aux protéines, illustré ici par le MNT.

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